تعد السلامة الدوائية أحد أهم الأولويات التي تعمل عليها هيئات الصحة حول العالم، حيث تتطلب المستحضرات الطبية الالتزام بمجموعة من المعايير الصارمة لضمان سلامتها وفاعليتها،وفي هذا الإطار، نشرت هيئة الدواء المصرية إعلانًا هامًا يتعلق بسحب دواء يحمل اسم “كو ديلاترول”، حيث أفادت الهيئة بأن الدواء لم يتوافق مع المواصفات المحددة، وهو دواء مشهور لعلاج أمراض القلب وتقليل مخاطر الإصابة بالسكتة القلبية والدماغية،يتناول المقال تفاصيل هذا الإعلان وما يرتبط به من تدابير احترازية مهمة.
سحب دواء Co-Dilatrol Tablet من الأسواق
قامت هيئة الدواء المصرية بإصدار منشور رسمي سحب التشغيلة الخاصة بدواء “كو ديلاترول” والتي تحمل رقم A231311، وهذا الدواء مُصنّع بواسطة شركة كيميفارم،يتوجب على الصيدليات ووسائل توزيع الأدوية معرفة التفاصيل المرتبطة بهذا السحب لضمان عدم تداوله في السوق.
دعوة هامة لسحب الدواء والتوقف عن تداوله بالصيدليات
وفقًا للمنشور الرسمي الصادر عن هيئة الدواء المصرية، فقد دعت الهيئة جميع منافذ التوزيع والصيدليات إلى وقف تداول هذا الدواء بناءً على رقم التشغيلة المذكور،كما أكدت الهيئة على ضرورة تحريز أي كميات متوفرة من الدواء المُشار إليه لضمان عدم وصولها إلى المرضى،يُذكر أن الإجراء المتخذ ينطبق فقط على هذه التشغيلة المحددة ولا يشمل المستحضر بشكل عام، وذلك وفقًا لما نص عليه المنشور الرسمي.
في ضوء هذا الإعلان المهم، يتضح الدور الحيوي الذي تلعبه الجهات الرقابية في ضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق،استجابة الهيئة السريعة والمهنية تعكس التزامها بحماية صحة المواطنين، مما يُعزز الثقة في النظام الصحي بشكل عام،يجب على الجميع متابعة ملاحظات الوفاء بالمعايير المحددة لضمان استخدام الأدوية بأمان وفاعلية.
